血小板无力症1918年由Glanzmann首先报道本病，故本病又称“Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia，GT)”，是一种遗传性出血病。特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。1990年国际血栓与止血学会标准化委员会将GT定义为由于GPⅡb或GPⅢa基因缺陷引起的血小板对多种诱聚剂(如腺苷二磷酸、凝血酶、胶原等)的先天性遗传性无聚集或反应减低。
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 对症治疗 支持性治疗
治疗周期：需要终身治疗
治愈率：10%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（30000——50000元）
本病尚无根治方法，也缺乏预防自发性出血的措施，主要是对症治疗。而本病预后较好。
