黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征，多发性营养不良性侏儒症，亦为常染色体隐性遗传性疾病，其特征为身材矮小，角膜浑浊，但智力正常，这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现，是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。
医保疾病： 否
患病比例：0.0002%-0.0005%
易感人群： 无特发人群
传染方式：无传染性
并发症：脑积水 遗传性痉挛性截瘫 心力衰竭 脐疝 腹股沟疝
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗
治疗周期：大部分患儿需要终身治疗
治愈率：10%-20%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
避免近亲结婚。
