脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病，常累及皮肤、眼、耳，鼻、咽、骨关节的中枢神经系统，实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征，1968年由Goodman等首次报道。
医保疾病： 否
患病比例：0.0021%
易感人群： 好发于儿童
传染方式：无传染性
并发症：骨质疏松
就诊科室：皮肤性病科 皮肤科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：75%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000 —— 5000元）
食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。
