得了先天性小肠闭锁和肠狭窄有什么症状,应该怎么治疗和护理

先天性小肠闭锁和肠狭窄
先天性小肠闭锁和肠狭窄简介分享到

空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因,传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病,他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析,发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿,半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向,双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多,并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长,病死率也较高。因此,两者之关系,有待进一步佐证。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.002%

易感人群: 幼儿

传染方式:无传染性

并发症:水肿 手足发绀症

治疗常识

就诊科室:外科 普外科

治疗方式:手术治疗 支持治疗

治疗周期:1-3周

治愈率:80%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示

先天性肠闭锁或肠狭窄的临床表现主要是肠梗阻的症状,而症状出现的早晚和轻重则取决于梗阻的部位和程度。

一对一极速问医生我要提问