小儿爱德华兹综合征简介分享到
爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的，又称Edwards综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见，患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼，先天性心脏病等外表和内脏畸形。
基本知识
医保疾病：
否
患病比例：本病罕见，发病率约为0.0001%-0.0002%
易感人群：
儿童
传染方式：无传染性
并发症：唇裂 腭裂 脐疝 膈疝
治疗常识
就诊科室：儿科 小儿内科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：对症治疗为主，无法根治
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示
本病无特效治疗。爱德华氏综合症患儿成活率低，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。出生时常需复苏术。
