遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病，自1920年首例病例报道以来，已发现约150例病例。遗传性低纤维蛋白原血症于1935年首次报道，目前，文献中共报道约40例。但是，可能很多所谓低纤维蛋白原血症实际都是伴有循环纤维蛋白原降低的异常纤维蛋白原血症。
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：40%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
早发现，早诊断，早治疗。
