得了遗传性纤维蛋白原缺乏症有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性纤维蛋白原缺乏症
疾病介绍
疾病常识
遗传性纤维蛋白原缺乏症病因

详情>

遗传性纤维蛋白原缺乏症预防

详情>

遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症

详情>

并发疾病: 颅内出血 脾破裂

诊断方法
遗传性纤维蛋白原缺乏症症状

详情>

常见症状:

遗传性纤维蛋白原缺乏症检查

详情>

常见检查:

遗传性纤维蛋白原缺乏症诊断鉴别

详情>

治疗方案
遗传性纤维蛋白原缺乏症治疗

详情>

遗传性纤维蛋白原缺乏症护理

详情>

遗传性纤维蛋白原缺乏症饮食保健

详情>

遗传性纤维蛋白原缺乏症简介

遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病,自1920年首例病例报道以来,已发现约150例病例。遗传性低纤维蛋白... 详情>

遗传性纤维蛋白原缺乏症
常识

易感人群:无特殊人群

患病比例:0.0003%

传染方式:无传染性

常用检查: 更多>

症状表现: 更多>

并发疾病: 颅内出血 脾破裂 更多>

治疗

就诊科室:内科 血液科

治疗方式: 药物治疗 支持性治疗 更多>

治疗周期:1-3个月

治愈率:40%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示:早发现,早诊断,早治疗。

一对一极速问医生我要提问
相关疾病