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并发疾病: 颅内出血 脾破裂
常见症状:
常见检查:
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病,自1920年首例病例报道以来,已发现约150例病例。遗传性低纤维蛋白... 详情>
易感人群:无特殊人群
患病比例:0.0003%
传染方式:无传染性
常用检查: 更多>
症状表现: 更多>
并发疾病: 颅内出血 脾破裂 更多>
就诊科室:内科 血液科
治疗方式: 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期:1-3个月
治愈率:40%
常用药品:
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)
温馨提示:早发现,早诊断,早治疗。