原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心，肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
医保疾病： 否
患病比例：发病率低，约0.005%
易感人群： 平均发病年龄在60岁以上
传染方式：无传染性
并发症：急性心功能不全 蛋白尿 便血 多发性骨髓瘤
就诊科室：内科 内分泌科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：预后较差，30%-50%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
