(一)发病原因病因不明，包括免疫因素在内的各种刺激引起浆细胞增生以及浆细胞的恶性肿瘤是重要的发病基础，分子遗传学研究证明部分病例与异常的体细胞高突变有关。(二)发病... 详情>
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。 详情>
累及骨骼肌出现背部疼痛;心脏，肾脏受累则发生心功能不全，蛋白尿和肾衰竭，部分患者有呕血或便血，约20%病人最终发生多发性骨髓瘤。 详情>
并发疾病： 急性心功能不全 蛋白尿 便血 多发性骨髓瘤
两性均可受累，平均发病年龄在60岁以上，早期特异性的表现是腕管综合征，皮肤黏膜损害，肝肿大和巨舌，12%～40%的病人可见巨舌，由于舌体增大，两侧可有齿痕，舌表面光滑，... 详情>
常见症状： 丘疹 黏膜损害 瘀斑 结节 出血倾向
血浆γ-球蛋白升高，尿Bence-Jones蛋白阳性，骨髓穿刺可见浆细胞增生。组织病理：皮肤损害内有淡伊红色，无定形，含裂隙的淀粉样蛋白团块，丘疹性损害的淀粉样蛋白沉积... 详情>
常见检查： 血常规 尿常规 便常规
本病主要诊断依据为临床表现和组织病理学检查，特征性的出血性皮疹伴多系统损害，尤其不明原因的心脏受累和肝大，蛋白尿应考虑本病，皮肤及受累组织的病理学检查见到淀粉样... 详情>
原发性系统性淀粉样变西医治疗(一)治疗 目前无特效疗法。可试用皮质类固醇激素。有骨髓瘤者应根据周围血或尿中单克隆免疫球蛋白水平进行单一化疗或联合化疗，如左旋苯丙... 详情>
①、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。②、生活节制注意休息、劳逸结合，生... 详情>
根据医生的建议合理饮食。 详情>
原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心，肝、肾、胃肠道和皮肤... 详情>
易感人群：平均发病年龄在60岁以上
患病比例：发病率低，约0.005%
传染方式：无传染性
常用检查： 血常规 更多>
症状表现： 丘疹 黏膜损害 更多>
并发疾病： 急性心功能不全 蛋白尿 更多>
就诊科室：内科 内分泌科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：预后较差，30%-50%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
温馨提示：
