1.选择性IgA缺乏症 是该类免疫缺陷病中最常见的型别，发病率为0.15%～0.7%，多数无临床症状，为正常状态的1种变异，最常见的症状为轻重不等的反复性鼻窦与呼吸道感染，支气管哮喘较重，部分患者反复发生呼吸道感染，中耳炎，鼻窦炎和肺炎，过敏性鼻炎，哮喘，荨麻疹和湿疹的发生率高于一般人群3倍，30%～50%可合并自身免疫性疾病，如SLE，自身免疫性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜及肝硬化，常伴共济失调-毛细血管扩张症(80%)，吸收不良综合征(3%)，谷胶性肠病，脾功能亢进，致死性出血性水痘和中枢神经系统病变。
2.选择性IgM缺乏症 仅有少数单独IgM缺乏症的报道，患者抗感染的能力很低，对抗原刺激产生抗体的反应很弱，易发生Gram阴性菌败血症而致死，血中的血型凝集素也较低，常有脾脏肿大，可并发肿瘤及自身免疫性疾病。
3.选择性IgG缺乏症 单独IgG缺乏症是1种家族性疾病，IgG和白蛋白分解代谢增高，患者抗感染的能力很低，对抗原刺激产生抗体的反应很弱，常反复发生化脓性感染，应用γ-球蛋白治疗有效。
4.伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症 较常见，男性患者见于1～2岁，虽然常为伴性遗传，但也发现女性婴儿有类似的临床表现和免疫球蛋白型别，患者反复发生化脓性感染，常合并血液系统疾病，如中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血，溶血性贫血，血小板减少症，也可发生肾病，颈淋巴结，肝，脾大，也可出现泛发性寻常疣，接种疫苗或感染后只产生IgM抗体，而1gG和1gA则极少，常发生IgM产生细胞的恶性浸润性病变，一般由胃肠道开始，最后累及所有内脏器官。
