先天性二尖瓣狭窄是一种罕见的先天性疾病，病因尚不明确，目前主要认为是在胚胎发育的过程中发生异常而导致发育不全，从病因病理方面来考虑，本病可以分为下面几种类型：(1... 详情>
尚无有效预防措施，及时接受手术治疗，同时注意一些潜在的全并症并积极处理，是防止引起更为严重的危害的唯一有效措施，在手术效果上，二尖瓣狭窄病例，瓣膜修复整形术的手... 详情>
本病常与房室管畸形，大动脉错位，单心室，心房间隔缺损，心室间隔缺损，左心室流出道或主动脉出口狭窄，主动脉缩窄，法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在，严重者... 详情>
并发疾病： 房室管畸形 单心室 心室间隔缺损 法乐四联症
症状先天性二尖瓣畸形的临床表现与后天获得的二尖瓣病变相似，但呈现症状的时间早，且无风湿热病史，约30％的病人在出生后1个月内，75％在出生后1年内呈现症状，常见的症状... 详情>
常见症状： 气急 震颤 充血 紫绀 收缩期杂音
胸部X线检查：心脏阴影增大，左心房扩大异常显著，肺动脉圆锥突出，肺郁血引致肺血管影纹增粗，病情严重者可呈现肺水肿征象，心电图检查：典型征象为P波增宽，有切迹，右胸... 详情>
常见检查： 心电图 多普勒超声心动图 造影检查
本病需与其它儿童二尖瓣病变进行鉴别，如小儿风湿性二尖瓣狭窄。小儿风湿性二尖瓣狭窄，轻度可不出现症状，中度以上狭窄患儿可出现疲乏，心悸，气短，活动后呼吸困难，并伴... 详情>
先天性二尖瓣畸形西医治疗Starky于1959年，Creech于1962年开展先天性二尖瓣畸形的外科手术治疗。选择施行手术的年龄需考虑体格生长发育，体力活动能力和是否并发肺高压等情... 详情>
1.尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动)，以减轻心脏负担。2.心功能不全... 详情>
日常生活中要注意营养合理，食物尽量做到多样化，多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜，不吃陈旧变质或刺激性的东西，少吃薰、烤、腌泡、油炸... 详情>
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全，Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形，大动脉错位... 详情>
易感人群：无特发人群
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 心电图 更多>
症状表现： 气急 震颤 更多>
并发疾病： 房室管畸形 单心室 更多>
就诊科室：外科 心胸外科
治疗方式： 手术治疗 药物治疗 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：50%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(50000-100000元)
温馨提示：术后生存的病例虽然半数以上左心房、左心室之间仍有残余的舒张压差或心尖区仍可听到收缩期杂音，但近90%的病例心功能可恢复到I级。
