(一)发病原因本病的确切病因尚不清楚，可能发生于胎儿的第3个月，也可能与神经组织过度生长或脑干发育不良及脑室系统-蛛网膜下腔之间脑脊液动力学紊乱有关。(二)发病机制对... 详情>
主要是注意女性孕期，围生期保健防病及不能随意用药，防止先天性畸形儿的出生。 详情>
Arnold-Chiari畸形常合并其他枕骨大孔区畸形和脊髓脊膜膨出缺陷，包括脊髓空洞症，颅骨脊椎融合畸形，基底凹陷症，蛛网膜粘连，硬脑膜束带，颈髓扭结，脑积水等;其他畸形包... 详情>
并发疾病： 脊髓空洞症 脑积水
根据病变的严重程度，分为3型：Ⅰ型是最轻的一型，表现为小脑扁桃体通过枕骨大孔向下疝入椎管内，延髓轻度向前下移位，第四脑室位置正常，常伴颈段脊髓空洞症，颅颈部骨畸形... 详情>
常见症状： 共济失调 恶心 颅内压增高 放射性疼痛 耳鸣
脑脊液检查：腰穿CSF压力较低，压颈实验阳性，脑脊液蛋白含量增高，但很少超过1g/L，腰穿应谨慎，伴颅内高压者禁做。1.颅椎平片颅骨及颅椎平面可显示其合并的骨质畸形，如基... 详情>
常见检查： 颈椎CT检查 脊椎平片 脊柱MRI检查
诊断根据发病年龄，临床表现以及辅助检查，小脑扁桃体下疝畸形诊断一般不难，尤其是CT及MRI的临床应用使其诊断变的简单，准确，快速。鉴别诊断本病应与颅内占位性病变致小脑... 详情>
小脑扁桃体下疝畸形西医治疗1、手术指征(1)有梗阻性脑积水或颅内压增高者。(2)有明显神经症状者，例如因脑于受压出现喉鸣、呼吸暂停、紫绀发作、角弓反张、Horner综合征、吞... 详情>
专业护理1.持续监护术后立即心电监护，严密观察患者的意识、心率、呼吸、瞳孔、血压、脉搏、体温、尿量、血氧饱和度等各项指标，每1小时记录1次，注意监测心电图的心跳的频... 详情>
食疗保健患者饮食要遵医嘱给予饮食，饮食要以稀软开始到体内逐步适应后再增加其他饮食，应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提... 详情>
小脑扁桃体下疝畸 形又称Arnold-Chiari畸形，Arnold-Chiari综合征，为后脑先天性发育异常，是胚胎发育异常使延髓下段，四脑室下部疝入椎管的先天 性后脑畸形... 详情>
易感人群：婴幼儿
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 颈椎CT检查 更多>
症状表现： 共济失调 恶心 更多>
并发疾病： 脊髓空洞症 脑积水 更多>
就诊科室：外科 神经外科
治疗方式： 手术治疗 康复治疗... 更多>
治疗周期：2-6周
治愈率：80%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：小脑扁桃体下疝畸形常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出颈椎裂和小脑发育不全等。可表现为头痛、头面部上肢力弱、肩臂部痛温觉减退、吞咽困难、眩晕、恶心、共济失调、甚至瘫痪等症状。
