(一)发病原因目前有以下几种学说：①线粒体代谢异常学说：又称线粒体细胞病学说。线粒体是细胞内能量产生的重要场所，其功能异常可导致ATP产生减少，从而引起细胞凋亡。这样... 详情>
健康教育遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 详情>
随病情发展，可以出现多样的症状体征(详见本病临床表现)。 详情>
并发疾病： 耳聋
线粒体脑肌病常见的临床综合征依次分述如下：1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)：主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能。任何年龄均可发病，儿童和青年多见。... 详情>
常见症状： 无力 糖尿 水肿 耳聋 肾功能衰竭
1.部分病人的血清CPK和(或)LDH水平升高，血乳酸和丙酮酸含量高于正常，血乳酸/丙酮酸比值升高(比值小于20为正常)，均有助于诊断。2.血乳酸、丙酮酸最小运动量试验：即上楼梯... 详情>
常见检查： 血乳酸 肌电图
诊断根据特定的症状和体征组合构成的临床综合征、脑CT和MRI的一些特征性改变以及母性遗传的家族史是提示线粒体疾病的重要的线索。肌肉活检是诊断线粒体疾病的又一重要手段。... 详情>
线粒体脑肌病西医治疗(一)治疗①运动：通过有氧耐力运动和阻抗训练方法可使患者临床症状得到改善，应进行个体化治疗。②饮食：通过降低食物中碳水化合物的含量以及提高脂肪... 详情>
对症护理1、心理护理：做好病人的心理护理，消除紧张焦虑，鼓励病人树立战胜疾病的信心。2、饮食护理：给予高热量、高蛋白、高碳水化合物和低脂肪易消化的饮食。3、康复锻炼... 详情>
日常保健大剂量B族维生素，如维生素B1、维生素B2、维生素B6等可改善症状。 详情>
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalopathy, ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表... 详情>
易感人群：无特定人群
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 血乳酸 更多>
症状表现： 无力 糖尿 更多>
并发疾病： 耳聋 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 支持治疗 更多>
治疗周期：1-3年
治愈率：65%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示：从目前对本病的研究来看，认为本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。
