本病致病性朊蛋白根据结构不同分四种亚型：1型和2型引起散发型CJD;3型为医源型CJD;4型是变异型，传染性朊蛋白可通过角膜或硬脑膜移植，经肠道外应用人生长激素和埋藏脑电极... 详情>
防止医源性及畜源性传染，是本病预防的关键，因此凡拟诊或诊断CJD者均应按隔离，销毁污物处理。 详情>
可发展为严重痴呆，肌阵挛通常突出，可有肌萎缩，肢体无力，强直，震颤和舞蹈-指划动作，还可出现失语，构音障碍和共济失调，晚期病人呈昏迷，肌阵挛消失，80%以上的病人于... 详情>
并发疾病： 痴呆 共济失调 昏迷
早期精神症状(抑郁，焦虑，情感淡漠，退缩，妄想)持续性疼痛感(疼痛和/或感觉异常)，共济失调，肌阵挛，舞蹈症，肌张力紊乱，痴呆。 详情>
常见症状： 痴呆 抑郁 全身肌张力障碍 失眠 进行性痴呆
脑脊液蛋白可增高(<100mg/dL)，正常脑蛋白14-3-3增高(大量脑神经元破坏所致)，免疫荧光检测(+)可临床疑诊CJD，血清S100蛋白随病情进展持续增高，疾病中晚期脑电图周期性... 详情>
常见检查： 神经系统检查 神经系统核医学检查 脑电图检查
诊断标准(1)散发型CJD①确诊诊断具有典型/标准的神经病理学改变，和/或免疫细胞化学和/或Western印迹法确定为蛋白酶耐受性PrP，和/或存在瘙痒病相关纤维。②临床诊断具有进... 详情>
Creutzfeldt-Jakob病西医治疗Creutzfeldt-Jakob病西医治疗方法，目前本病并无特异治疗。病人呼吸、口鼻分泌物、尿便并无传染性。器官不能移植给他人，接触过病人的手术器械... 详情>
调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。 详情>
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病，以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。 详情>
易感人群：无特定的人群
患病比例：0.0001%
传染方式：接触传播
常用检查： 神经系统检查 更多>
症状表现： 痴呆 抑郁 更多>
并发疾病： 痴呆 共济失调 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：目前本病并无特异治疗
治愈率：80%以上的病人于起病后1年内死亡，少数拖延达2年以上
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示：忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱。
