(一)发病原因
本病病因不明，可能与腹部外伤，腹部手术，感染，变态反应等因素有关，由于文献报告的大部分病例既往都有外伤史和腹部手术史，所以推测外伤和手术与本病关系密切，变态反应对本病的发生可能起重要作用。
(二)发病机制
本病的致病性缺陷包括脂肪组织过度生长以及随后的变性，脂肪坏死及黄色肉芽肿性炎症，在增生的肠系膜脂肪组织变性后，可能是正常的脂类物质从变性的脂肪细胞中释放出来，而促进了肉芽肿性浸润，并最终纤维化。
病变主要侵袭小肠系膜，而且以肠系膜根部为多见，也可蔓延到肠壁处，结肠系膜也可受累，但病变常较局限，外观酷似结肠恶性肿瘤，病变极少侵及网膜或向腹膜后蔓延。
病变特征表现为受累的肠系膜表面散在着大小不等的脂肪坏死灶，外观呈暗棕色或灰黄色，病灶可互相融合呈大片状，并由肠系膜根部向肠壁侧扩展，后期随着纤维组织的增生及瘢痕组织收缩，肠系膜逐渐缩短，所属之肠襻也随之纡曲，变形，狭窄，甚至肠腔完全阻塞而出现肠梗阻，肠系膜的血管也常常被包绕，纤维化病变范围大小不等，但从剖腹探查所见，大多直径在5～10cm，肿块边界不清楚，较硬，无包膜，与周围组织器官常有广泛，复杂的粘连，不易分开。
