(一)发病原因
病因不清，但研究显示空肠弯曲杆菌(4%～66%)，巨细胞病毒(5%～15%)，EB病毒(2%～10%)，肺炎支原体(1%～5%)，这些前驱感染与临床各亚型无特异的相关性，此外，文献报道还与单纯疱疹和带状疱疹病毒，流感A和B，流行性腮腺炎，麻疹，柯萨奇，甲型和乙型肝炎病毒，天花和人类免疫缺陷病毒等感染有关。
(二)发病机制
1.发病机制
GBS的发病机制目前仍不十分清楚，主要有以下几种：
(1)感染：GBS患者多数有前驱感染，但严重轴索变性多见于空肠弯曲杆菌感染后，而严重感觉受损多见于巨细胞病毒感染后，目前空肠弯曲杆菌及GBS的相关性引起广泛关注，空肠弯曲杆菌(CJ)是引起急性胃肠炎的主要病原，也是最常见的GBS的前驱感染源，通过对不同CJ血清型：0∶1，0∶2，0∶4，0∶10，0∶19，0∶23，0∶36和0∶41的脂多糖的核心寡糖(OS)的化学分析，结果显示其结构与人体神经节苷脂GML，GDLa，GDa，GD3和GM2相似。
微生物的某些结构与宿主的某些结构具有共同表位，感染后针对病原微生物的保护性免疫反应在神经组织引起交叉反应，破坏神经结构功能或引起功能改变，这是所谓的“分子模拟”学说，此外，微生物还可以作为多克隆激活剂刺激B细胞增殖，产生抗体;直接参与细胞因子释放，协同免疫反应;通过所谓“微生物超抗原”激活T细胞的寡克隆反应;破坏免疫活性细胞，干扰免疫调节机制，造成自身免疫反应。
GBS的发病除了与感染源的特性有关，还与患者的免疫状况有关。
(2)抗神经节苷脂抗体：许多研究表明，GBS各亚型中可出现相对特异的抗神经节苷脂抗体，其中最典型的是Miller-Fisher综合征(MFS)，90%的MFS患者具有抗GQ1b和GT1a神经节苷脂抗体(IgG);在所有GBS亚型中都发现存在抗GML抗体(IgG型)，但是与脱髓鞘型GBS相比，急性运动性轴索型神经病(AMAN)和急性运动-感觉性轴索型神经病(AMSAN)患者中抗GML抗体更常见。
抗神经节苷脂抗体是否直接参与发病机制至今尚无定论，许多实验显示抗GML抗体可以导致离子通道功能异常，AMAN的一个早期表现就是朗飞结上的补体被激活，可能的作用机制是抗神经节苷脂抗体直接作用于朗飞结或结旁的受体，通过激活补体，导致离子通道的改变。
(3)细胞免疫：T细胞可能参与大部分或全部亚型的GBS发病机制，T细胞对任何一种髓鞘蛋白P2，P0和PMP22都有反应，并足以引发实验性自身免疫性神经炎，急性期患者的体液循环中发现有激活的T细胞，它能上调基质金属蛋白激酶，经血-神经屏障，与同族的抗原结合识别，对T细胞的这些特异性反应的研究目前仍处于初步阶段。
(4)疫苗接种：有报道GBS中有4.5%为疫苗接种后发病，多见于流感疫苗，肝炎疫苗，麻疹疫苗。
(5)遗传：有报道GBS患者A3与B8基因出现频率明显增高。
(6)微量元素：有报道GBS患者存在微量元素锌，铜，铁代谢异常。
2.病理改变
最近的研究表明GBS包括许多不同的亚型，主要有急性炎症性脱髓鞘型多发性神经根病(acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis，AIDP)，急性运动性轴索型神经病(acute motor axonal neuropathy，AMAN)，急性运动-感觉性轴索型神经病(acute motor-sensory axonal neuropathy，AMSAN)和Miller-Fisher综合征(MFS)，其中90%以上GBS患者为AIDP型，各亚型的临床及病理特征各异，但最主要的病理改变为周围神经中单核细胞浸润和节段性脱髓鞘。
(1)急性炎症性脱髓鞘型多发性神经根病(AIDP)：病理改变主要为炎症性脱髓鞘改变伴局灶和弥漫性淋巴细胞浸润及大量富含脂质的巨噬细胞，运动和感觉纤维均受累，该病主要累及神经根(尤其是运动神经根)以及邻近的神经丛，髓鞘神经纤维早期可见的损害是髓鞘外层的空泡样变，但是受累纤维外层，施万细胞表面的补体激活现象更早出现，因此有学者推测，抗体通过与施万细胞膜表面的表位结合，而激活补体，随着补体的激活，触发了一系列改变，髓鞘空泡样变，崩解以及被巨噬细胞吞噬。
(2)急性运动性轴索型神经病(AMAN)：病理改变轻微，且无炎症表现，神经纤维的主要改变是运动轴索变性，累及背侧及腹侧神经根和外周神经，免疫病理及电镜研究显示AMAN的最初免疫损害出现在朗飞结上。
(3)急性运动-感觉性轴索型神经病(AMSAN)：病理改变过程是补体激活，巨噬细胞与神经结接触，轴索周围间隙被打开，巨噬细胞游走其中;紧接着发生轴索皱缩，部分患者可发生轴索变性，朗飞结和感觉神经都有广泛损害，这些病理改变过程与AMAN相似。
(4)Miller-Fisher综合征(MFS)：有关其病理改变报道较少，一般认为其病理改变与AIDP相似。
