得了遗传性凝血因子Ⅺ缺乏有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
疾病常识
诊断方法
治疗方案
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏诊断鉴别

根据临床出血症状,遗传类型和实验室检查进行诊断, FⅪ:C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。

因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常, APTT 延长的轻型出血病相鉴别,对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断,狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常, ATTT 延长的现象,与因子Ⅺ缺乏不同的是,在将正常血浆和待测血浆混合后,前者的 APTT 延长不能够被纠正,后者可恢复正常,由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报道,出现 FⅪ抗体的患者中可能发生严重的出血。

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