得了遗传性凝血因子Ⅺ缺乏有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
疾病常识
诊断方法
治疗方案
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的检查
  • 常见检查项目
  • 参考价格
  • 查看

1.活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,而凝血酶原时间(PT)正常,延长的 APTT可以为钡或铝盐吸附的血浆部分纠正。

2.确诊因子Ⅺ缺乏需要检测FⅪ的活性(FⅪ:C)和抗原(FⅪ:Ag)水平,冻融可以激活接触因子从而显著缩短因子Ⅺ缺乏血浆的 APTT,因此,进行相关检测时,应取采集在塑料试管中的新鲜血浆作为标本,FⅪ的参考范围为 72%~130%,纯合子的 FⅪ水平在小于1%~15%,杂合子 FⅪ的水平在 20%~70%之间,临床上,根据血浆 FⅪ:C水平分为重度缺乏(正常水平的0%~20%)和部分缺乏(正常水平的30%~70%),各实验室 FⅪ检测差异很大,因此,有疑问的病例应反复进行检测。

一对一极速问医生我要提问