得了遗传性凝血因子Ⅺ缺乏有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
疾病介绍
疾病常识
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏病因

(一)发病原因常染色体隐性遗传,凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”),由同源二聚体组成,分子量为12500~16000,在肝中合成,但... 详情>

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏预防

建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,减少患儿的出生。 详情>

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏并发症

本病主要是出血,对于深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死,压迫神经可出现肢体或局部疼痛、麻木及肌肉萎缩,压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血、水肿。口腔... 详情>

并发疾病: 水肿 肌肉萎缩

诊断方法
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症状

因子Ⅺ缺乏引起的出血十分轻微,皮下淤斑,鼻出血,经血过多,血尿,产后出血和拔牙后出血最为常见,关节出血和肌肉内出血非常少见,值得注意的是,FⅪ活性减低出血严重程度... 详情>

常见症状: 凝血障碍 皮肤瘀斑 拔牙后出血不止 鼻出血 产后出血

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏检查

1.活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,而凝血酶原时间(PT)正常,延长的APTT可以为钡或铝盐吸附的血浆部分纠正。2.确诊因子Ⅺ缺乏需要检测FⅪ的活性(FⅪ:C)和抗原(FⅪ:Ag)水... 详情>

常见检查: 凝血酶原时间(PT) 出血时间 凝血酶时间

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏诊断鉴别

根据临床出血症状,遗传类型和实验室检查进行诊断,FⅪ:C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他PT正常,APTT延长的轻型出血病相鉴别,对FⅪ的特异... 详情>

治疗方案
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏治疗

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏西医治疗(一)治疗  替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h,因... 详情>

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏护理

饮食应注意多服用清淡富于营养食物,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物,以提高机体抗病能力。 详情>

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏饮食保健

1、饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动。2、忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。 详情>

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏简介

遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初, R... 详情>

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
常识

易感人群:无特殊人群

患病比例:0.0002%

传染方式:无传染性

常用检查: 凝血酶原时间(PT) 更多>

症状表现: 凝血障碍 皮肤瘀斑 更多>

并发疾病: 水肿 肌肉萎缩 更多>

治疗

就诊科室:内科 血液科

治疗方式: 药物治疗 支持性治疗 更多>

治疗周期:终身间歇性对症治疗

治愈率:无法根治

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致

温馨提示:严格婚前检查。

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