得了小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
疾病常识
诊断方法
治疗方案
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病简介分享到

严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)包括一组遗传性疾病,可伴有B细胞分化异常,也可不伴有B细胞分化异常,如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。本病的发生率估计为5万~10万个活产婴儿中有1例。

基本知识

医保疾病:

患病比例:本病罕见,发病率约为0.0001%

易感人群: 婴幼儿

传染方式:无传染性

并发症:腹泻 脂溢性皮炎 肝炎 小儿硬化性胆管炎 贫血

治疗常识

就诊科室:儿科 小儿内科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗 手术治疗

治疗周期:3-6个月

治愈率:外科手术治愈率约30-50%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)

温馨提示

X-连锁严重联合免疫缺陷病预后不良,患儿平均寿命6.8个月,多在1岁以内合并严重感染或其他疾病死亡。

一对一极速问医生我要提问