得了小儿特发性肺纤维化有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿特发性肺纤维化
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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小儿特发性肺纤维化(IPF),又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化,欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎,现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性的进行的肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.0005%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:肺纤维化 气胸 呼吸衰竭

治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:对症治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-3个月

治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)

温馨提示

预后不良,急性起病者数月内可死亡,进行性起病者有2年存活率,呈慢性经过的病例可望存活20余年,多数死亡病例死于呼吸衰竭,且常是由于急性感染而加重病情。

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