得了小儿特发性肺纤维化有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿特发性肺纤维化
疾病介绍
疾病常识
小儿特发性肺纤维化病因

(一)发病原因本病病因不明,多认为与遗传和免疫因素有关,曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常,可能是一种免疫复... 详情>

小儿特发性肺纤维化预防

本病病因不明,多认为与遗传和免疫因素有关。因此,目前无特效预防方法。 详情>

小儿特发性肺纤维化并发症

肺纤维化、气胸,纵隔及皮下气肿,常有继发感染,最终发展为呼吸衰竭及右心衰竭。大多数病人死于呼吸道感染并发的呼吸衰竭。 详情>

并发疾病: 肺纤维化 气胸 呼吸衰竭

诊断方法
小儿特发性肺纤维化症状

本症可发生于少年儿童,最小可见于4个月婴儿。起病多隐匿。发病于6个月以前者病程多为急性6个月~2岁可为急性或慢性,发生于2岁以后者多为慢性。临床症状以干咳较为常见病,... 详情>

常见症状: 食欲减退 疲乏 气短 痰中带血丝 干咳

小儿特发性肺纤维化检查

1.一般检查30%~50%病人可有类风湿因子和抗核抗体阳性,部分病人血沉增快,可有高丙种球蛋白血症,冷球蛋白阳性。可见嗜酸细胞增多。2.血气分析早期为低氧血症不伴高碳酸血... 详情>

常见检查: 儿童肺功能检查 胸部平片 胸部CT检查

小儿特发性肺纤维化诊断鉴别

需与许多肺部疾患可致肺间质炎症或纤维化者鉴别,并与在X片上表现为网状或结节状阴影者相区别。首先应与粟粒性结核及浸润性肺结核区别,其次应与DIP和淋巴细胞间质性肺炎(L... 详情>

治疗方案
小儿特发性肺纤维化治疗

小儿特发性肺纤维化西医治疗无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效,能缓解部分症... 详情>

小儿特发性肺纤维化护理

一般护理1、提供病人高蛋白、高热量、高维生素的饮食,必要时协助进食。提供少量多餐的饮食。为病人创造一个愉快的进餐环境,尽量减少不良刺激。进餐的同时可以吸氧,以避免... 详情>

小儿特发性肺纤维化饮食保健

日常保健注意平时的营养,注意多补充维生素。 详情>

小儿特发性肺纤维化简介

小儿特发性肺纤维化(IPF),又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化,欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎,现多简称致纤维化肺泡炎(F... 详情>

小儿特发性肺纤维化
常识

易感人群:儿童

患病比例:0.0005%

传染方式:无传染性

常用检查: 儿童肺功能检查 更多>

症状表现: 食欲减退 疲乏 更多>

并发疾病: 肺纤维化 气胸 更多>

治疗

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式: 对症治疗 药物治疗... 更多>

治疗周期:1-3个月

治愈率:85%

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)

温馨提示:预后不良,急性起病者数月内可死亡,进行性起病者有2年存活率,呈慢性经过的病例可望存活20余年,多数死亡病例死于呼吸衰竭,且常是由于急性感染而加重病情。

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