得了小儿遗传性血管神经性水肿有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿遗传性血管神经性水肿
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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血浆中一些调控蛋白调节着补体系统的活性。它们的缺陷可产生相应的临床症状。C1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿,85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型)。另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型)。

基本知识

医保疾病:

患病比例:有家族史,总体发病率约0.0001%

易感人群: 儿童

传染方式:无传染性

并发症:喉水肿 肠痉挛 头痛 偏瘫

治疗常识

就诊科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:5-10年

治愈率:无法治愈,只能对症治疗

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

大多数儿童患者无成人病情严重,但可死于致命性喉水肿,40岁后可逐渐缓解。

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