得了原发性纤维蛋白溶解症有什么症状,应该怎么治疗和护理

原发性纤维蛋白溶解症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
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原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

基本知识

医保疾病:

患病比例:0.002%

易感人群: 无特殊人群

传染方式:无传染性

并发症:颅内出血 便血 血尿

治疗常识

就诊科室:内科 血液科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:3个月

治愈率:60%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

积极控制原发病,减少诱发因素。

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