肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
医保疾病： 否
患病比例：0.0002%
易感人群： 好发于10～25岁的青少年
传染方式：无传染性
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式：药物治疗 手术治疗 中医治疗 对症治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：20%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-20000元）
本病为遗传性疾病，防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。
