(一)发病原因源于先天性心包发育异常。(二)发病机制多数作者认为本病的发生和左侧Cuvier管有关，在正常胚胎发育过程中，左Cuvier管逐渐萎缩，构成左上肋间静脉的一部分，若... 详情>
健康教育1、加强宣传教育，提倡优生优育;加强孕期保健，指导合理妊娠，避免胎儿先天畸形的发生。2、合理安排运动：应控制运动量，禁忌突然用力运动，防止发生一部分心脏的嵌... 详情>
1/3的病例尚可合并其他先天性畸形，如动脉导管未闭，房间隔缺损，先天性二尖瓣狭窄，法洛四联症等。 详情>
并发疾病： 晕厥 动脉导管未闭 房间隔缺损 小儿法洛四联症
1.男女均可发病，男多于女(3∶1)，报道的病人年龄为11～79岁。2.大多数心包缺损病人通常无症状，少数可出现某些非特异性症状，其中最常见的症状为胸部不适，偶可出现呼吸困... 详情>
常见症状： 胸痛 晕厥 呼吸困难 收缩期杂音 血管畸形
1.心电图：电轴右偏，不完全性右束支传导阻滞，心前区导联QRS波群顺钟向转位。2.超声心动图：证实左心室轮廓有局限性膨出和心包回声衰落。3.CT和MRI：显示右侧心包清晰可见... 详情>
常见检查： 心电图 胸部平片 胸部CT检查
本病无特征性症状和体征，诊断依据超声心动图证实左心室轮廓有局限性膨出和心包回声衰落，放射性核素楔入可明确诊断，1995年，Connolly等总结了10例患者的超声心动图特征为... 详情>
先天性心包缺如或缺损西医治疗心包小缺损或完全性缺损，一般不需要外科手术治疗。部分心包缺损者，出现症状和有猝死的可能性，伴有左房耳通过缺损处绞窄的证据时，需施行外... 详情>
对症护理1、制定适合患儿活动量的生活制度：根据患儿的病情不同区别对待。轻型无症状者应与正常儿童一样生活;有症状患儿应限制活动，避免情绪激动和剧哭，以免加重心脏负担... 详情>
日常保健饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动。忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。 详情>
先天性心包缺如或缺损(congenital pericardial absence or defect)是一种少见的心脏病，男性多于女性，为3∶1，报道的病人年龄为11～79... 详情>
易感人群：无特定人群
患病比例：0.00001%
传染方式：无传染性
常用检查： 心电图 更多>
症状表现： 胸痛 晕厥 更多>
并发疾病： 晕厥 动脉导管未闭 更多>
就诊科室：内科 心内科
治疗方式： 手术治疗 药物治疗 支持治疗 更多>
治疗周期：4-8周
治愈率：50%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：先天性心包缺如或缺损是一种少见的心脏病。男女均可发病，男性多于女性(3：1)，发病年龄为11～79岁。大多数心包缺损病人通常无症状，少数可出现某些非特异性症状。
