(一)发病原因本病征至今病因不明，多数为常染色体隐性遗传，个别显性遗传，Fanconi综合征的代谢紊乱见图1，本文主要述及原发性Fanconi综合征。Fanconi综合征的分类目前分为... 详情>
健康教育本病征多数为常染色体隐性遗传，个别显性遗传，至今病因未明，预防措施同遗传性疾病预防方法，因家族中常有多人发病，应加强遗传性疾病咨询工作。 详情>
常发生营养不良，生长缓慢，并发难治性佝偻病，各种骨骼畸形，酸中毒，蛋白尿，低钠血症，低钾血症，贫血和多发畸形等。 详情>
并发疾病： 小儿营养不良 佝偻病 蛋白尿 低钠血症 低钾血症 贫血
1.一般表现：一家族中多人发病，婴儿出生后4～6周开始发病，表现为生长缓慢，软弱无力，食欲差，呕吐及多尿，便秘亦常见，多数病人因营养不良，发热，呕吐，脱水及酸中毒而... 详情>
常见症状： 低血钾 生长缓慢 便秘 低磷血症 食欲较差
血清二氧化碳结合力低，可在10mmol/L(10mEq/L)以下，血磷低，血钙正常，碱性磷酸酶增高，但当肾功能衰竭时，血磷与非蛋白氮同时升高，血钙降低，血钾有时低，往往可出现高氯... 详情>
常见检查： 肾功能检查 维生素D 肾脏超声检查
可根据临床表现的特点，家族史，X线检查，发现骨骼畸形及发育障碍等可予以诊断，单从尿内碱性物和氨基酸增多以及血清碱性磷酸酶升高，尚不能与其他类型的佝偻病相区别，主要... 详情>
小儿多发性肾小管功能障碍综合征西医治疗1、大剂量维生素D：先用大剂量维生素D控制佝偻病，每天1万～5万U，从较小量开始，必要时加大，同时追踪血钙及尿钙浓度，慎防高钙血... 详情>
一般护理1、父母应当加强儿童的生活管理，保证他们合理的学习时间，也应当合理的给予他们运动的时间，对于严重水肿的儿童应当保证绝对的卧床休息，在感染控制或水肿消失后给... 详情>
日常保健合理的饮食是关键，低盐饮食不宜长期采取，适当的控制钠盐的摄入是关键。 详情>
多发性肾小管功能障碍综合征即FanconiⅡ综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征，肾性糖尿性侏儒合并低血磷性佝偻病，骨质软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷尿... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 肾功能检查 更多>
症状表现： 低血钾 生长缓慢 更多>
并发疾病： 小儿营养不良 佝偻病 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 对症治疗 药物治疗... 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约﹝10000--30000元﹞
温馨提示：本病征治疗适当时，佝偻病，酸中毒和氨基酸尿均可见明显好转，但最后常发生肾功能衰竭和尿毒症，发病年龄越早的预后越严重。
