1.发病原因：神经纤维瘤病多属于一种常染色体显性遗传病，但也有隐性遗传病例报告，神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，阴性家族史不能排除疾病，因为有一半的NF-1为新发病... 详情>
注意平时的生活习惯，早发现早治疗。 详情>
神经纤维瘤病可合并眼眶神经鞘瘤，脑膜瘤，视神经和视交叉胶质瘤，定期复查MRI对早期发现，早期诊断和治疗非常重要。 详情>
并发疾病： 眼眶神经鞘瘤 脑膜瘤
多数神经纤维瘤是神经纤维瘤病的表现之一，而神经纤维瘤病有多种临床表现，可累及中枢神经系统、周围神经系统、骨骼、肌肉、皮肤和眼部，眼部常是神经纤维瘤病的好发部位，... 详情>
常见症状： 睑外翻 上睑下垂 虹膜异色 颅内高压 眼球突出
1.遗传学检查开展一些必要的遗传学检查，基因分析可确定NFⅠ和NFⅡ突变类型。2.病理学检查主要特征是神经外胚层结构过度增生和肿瘤形成，尚伴有中胚层组织过度增生，典型病... 详情>
常见检查： 眼及眶区CT检查 眼功能检查 青光眼激发试验
神经纤维瘤病严重性分级：Ⅰ级：最轻度(皮肤表现，色素斑，无并发神经纤维瘤)。Ⅱ级：轻度(轻度脊柱侧曲，早熟青春期，行为障碍)。Ⅲ级：中度(需医学照顾，偏侧肥大，控制发... 详情>
【治疗】症状和外观不很明显的神经纤维瘤病可不予治疗。本病并发青光眼时，可根据青光眼的严重程度、发病年龄及不同的发病机制，采取相应措施，儿童早期发病的开角型青光眼... 详情>
鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。合理膳食可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、... 详情>
宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。 详情>
神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。临床以皮肤色素异常斑和躯干，四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维... 详情>
易感人群：无特殊人群
患病比例：在妊娠女性发生率在1%的可能性
传染方式：无传染性
常用检查： 眼及眶区CT检查 更多>
症状表现： 睑外翻 上睑下垂 更多>
并发疾病： 眼眶神经鞘瘤 脑膜瘤 更多>
就诊科室：五官科 眼科
治疗方式： 手术治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：7-14天
治愈率：手术成功率低，预后不良。
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
温馨提示：早发现早治疗。
