发病原因：本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传，原因不明。发病机制发病机制可能为神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过多，病理上可见肌肉苍白和肥大，肌肉中肌纤维及肌质增多，... 详情>
日常预防孕妇产前诊断进行羊水、绒毛膜、绒毛组织活检，检测CTG重复序列。 详情>
一般无严重并发症，可发生肌萎缩或有肌强直性营养不良表现。 详情>
并发疾病： 强直性肌营养不良症
本病以男性发病为主，生后不久即发病，或于青春期突然发生，临床表现通常于新生儿时期或婴儿期开始，至青春期才有显著的肌肥大症状，肌强直可广泛出现于周身各处的随意肌，... 详情>
常见症状： 肢体僵硬感 眼睑痉挛 肌肉肥大 肌肉挛缩
血，尿，便常规检查正常，血清肌酸磷酸激酶正常。1.肌电图检查：肌电图检查时显示肌强直反应，即在通电中肌肉持续收缩，停电后徐徐缓解，出现肌强直放电。2.心电图检查：可... 详情>
常见检查： 磷酸肌酸激酶 脑电图检查 肌电图
令患儿用力闭目或紧握检查者手持续5s后立即放松，即可出现肌强直，反复活动多次后，肌强直逐渐减轻，用叩诊锤击大鱼际的肌肉，可引起拇指对掌而不能立即松弛，用叩诊槌叩击... 详情>
小儿先天性肌强直综合征西医治疗1、轻症者对日常生活影响不大，无需特殊治疗。2、严重影响日常生活和学习者，应对症治疗。(1)苯妥英钠机制：减少膜兴奋性，减少钠离子内流入... 详情>
一般护理1、加强营养，少食多餐。2、注意休息，适当运动。3、遵医嘱服药，定期复查。 详情>
日常保健多注意一下生活习惯，主要还是以维生素、蛋白质高的食物吃。 详情>
肌强直综合征(myotonic syndrome)是一组较为少见的遗传性疾病，包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病，其共同的特点是：随意肌主动收缩后，或给予各种... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.005%-0.008%
传染方式：无传染性
常用检查： 磷酸肌酸激酶 更多>
症状表现： 肢体僵硬感 眼睑痉挛 更多>
并发疾病： 强直性肌营养不良症 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 药物治疗 对症治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：1-3年
治愈率：40%--50%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（8000——15000元）
温馨提示：本病以男性发病为主，生后不久即发病，或于青春期突然发生，临床表现通常于新生儿时期或婴儿期开始，至青春期才有显著的肌肥大症状。
