进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 详情>
SMA产前诊断是随着SMA基因研究的深入而开展。该法优点是在没有取得先证者标本的家系中也可以进行产前诊断。必要时应终止妊娠。 详情>
肌萎缩，肺感染，运动神经元功能缺损。 详情>
并发疾病： 进行性脊肌萎缩症
多在30岁，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损体征，隐袭起病，首发常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及... 详情>
常见症状： 肌肉萎缩 手臂肌肉拉伤 大腿肌肉萎缩 无力 延髓性麻痹
1、神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯... 详情>
常见检查： 脊柱MRI检查 颅脑CT检查 肌电图
大多数病例都属常染色体隐性遗传，看来都是第5号染色体上一个单独的基因位点上的等位基因突变。有四种主要的变型。Ⅰ型脊肌萎缩症(Werdnig-Hoffmann病)在胎儿中已存在或在出... 详情>
进行性脊肌萎缩症西医治疗目前，本病尚无有效的治疗方法。 1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长... 详情>
1、忌烟：香烟中的有害物质可以直接刺激呼吸道，烟雾会给周围人群的健康带来危害，所以，应彻底杜绝烟草。2、忌寒凉食物：寒冷食物会刺激肠胃，所以为了更好的恢复，应少吃... 详情>
缺乏维生素E2也会引起肌肉萎缩等症状(不只是肌肉萎缩)，宜食用畜肉，蛋类，奶，奶制品，花生油，芝麻油，玉米，油等食物。 详情>
进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元，也多为散发病例，病程进展缓慢，历时数月~2年。出现不对称分布的运动障碍，有肌束震颤，无感觉障碍。该病病因不清，除了中毒学说、慢病毒学... 详情>
易感人群：婴幼儿
患病比例：0.004%
传染方式：母婴传播
常用检查： 脊柱MRI检查 更多>
症状表现： 肌肉萎缩 手臂肌肉拉伤 更多>
并发疾病： 进行性脊肌萎缩症 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 康复治疗 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：75%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 50000元）
温馨提示：保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。
