本病的病因包括以下几种不同的情况：遗传因素（10%）：5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临... 详情>
专业指导本病目前无有效的预防措施，重点是对病人的护理，系统化的整体护理是保证治疗成功的重要因素，在整个护理过程中，护士应充分了解疾病的特点及治疗方法，经常与患者... 详情>
本病主要是会出现下肢痉挛性瘫痪，剪刀步态，肌张力增高，腱放射亢进和Babinski征等，少数病例从下肢起病，监延及双上肢，晚期还有可能出现延髓麻痹，即使脑干功能严重障碍... 详情>
并发疾病： 瘫痪 进行性延髓麻痹 呼吸道感染
关于本病的症状表现，主要有以下几点：①多在40岁以后发病，男性多于女性;首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大，小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂，上臂及肩胛... 详情>
常见症状： 下肢中枢性瘫痪 肌肉萎缩 麻痹 感觉障碍 上肢周围性瘫痪
以下的检查方法有利于本病的诊断：1、神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变，静息状态下可见纤颤电位，正锐波，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽，波幅增... 详情>
常见检查： 肌电图 神经系统检查
诊断根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。鉴别诊断本病需与颈椎病进行鉴别：肌萎缩性侧索硬化症由于颈髓首先受累，可表现为颈部不适，上肢麻木，无力，肌萎缩等，... 详情>
肌萎缩性侧索硬化西医治疗目前，本病尚无有效的治疗方法，主要的治疗手段有以下几点：1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟ALS患者发生... 详情>
充分调动患者的主动性，积极性，使患者保持积极的心态对待治疗，避免病情发展的各种诱因，加强病情观察，为患者进行饮食指导，做好康复锻炼。 详情>
食疗保健本病伴有肌肉张力下降，故饮食上应该增加蛋白质以及碳水化合物的摄入，蛋白质在体内分解可形成氨基酸，对肌肉组织损伤具有很强的修复作用。其次B族维生素作为肌肉组... 详情>
肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 是成人运动神经元病中最常见的形式，ALS 以进行性上下运动神经元损伤为主。本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩，肌束震颤，同... 详情>
易感人群：多在40岁以后发病，男性多于女性
患病比例：0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 肌电图 更多>
症状表现： 下肢中枢性瘫痪 肌肉萎缩 更多>
并发疾病： 瘫痪 进行性延髓麻痹 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：2个月
治愈率：50%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示：增加蛋白质以及碳水化合物的摄入。
