(一)发病原因本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关，曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常，可能是一种免疫复... 详情>
本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关。因此，目前无特效预防方法。 详情>
肺纤维化、气胸，纵隔及皮下气肿，常有继发感染，最终发展为呼吸衰竭及右心衰竭。大多数病人死于呼吸道感染并发的呼吸衰竭。 详情>
并发疾病： 肺纤维化 气胸 呼吸衰竭
本症可发生于少年儿童，最小可见于4个月婴儿。起病多隐匿。发病于6个月以前者病程多为急性6个月～2岁可为急性或慢性，发生于2岁以后者多为慢性。临床症状以干咳较为常见病，... 详情>
常见症状： 食欲减退 疲乏 气短 痰中带血丝 干咳
1.一般检查30%～50%病人可有类风湿因子和抗核抗体阳性，部分病人血沉增快，可有高丙种球蛋白血症，冷球蛋白阳性。可见嗜酸细胞增多。2.血气分析早期为低氧血症不伴高碳酸血... 详情>
常见检查： 儿童肺功能检查 胸部平片 胸部CT检查
需与许多肺部疾患可致肺间质炎症或纤维化者鉴别，并与在X片上表现为网状或结节状阴影者相区别。首先应与粟粒性结核及浸润性肺结核区别，其次应与DIP和淋巴细胞间质性肺炎(L... 详情>
小儿特发性肺纤维化西医治疗无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效，能缓解部分症... 详情>
一般护理1、提供病人高蛋白、高热量、高维生素的饮食，必要时协助进食。提供少量多餐的饮食。为病人创造一个愉快的进餐环境，尽量减少不良刺激。进餐的同时可以吸氧，以避免... 详情>
日常保健注意平时的营养，注意多补充维生素。 详情>
小儿特发性肺纤维化(IPF)，又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎，现多简称致纤维化肺泡炎(F... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.0005%
传染方式：无传染性
常用检查： 儿童肺功能检查 更多>
症状表现： 食欲减退 疲乏 更多>
并发疾病： 肺纤维化 气胸 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 对症治疗 药物治疗... 更多>
治疗周期：1-3个月
治愈率：85%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
温馨提示：预后不良，急性起病者数月内可死亡，进行性起病者有2年存活率，呈慢性经过的病例可望存活20余年，多数死亡病例死于呼吸衰竭，且常是由于急性感染而加重病情。
