病因：应用分子生物学方法已将DMD的基因定位于X染色体Xp21.1～Xp21.3，致病基因为dystrophin基因，它是至今发现的最大的人类基因，约2000kb以上，含有79个外显子编码，1个1... 详情>
由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌营养不良蛋白(dystrophin)缺乏，目前尚未找到一种可逆转本病病程的特效疗法，故应强调采取有效的措施降低本病在人群中的遗传负荷，减... 详情>
出现心力衰竭和心律失常，急性胃扩张，癫痫，易出现情感/行为问题，认知功能下降及学习困难，可出现骨折等。 详情>
并发疾病： 心律失常 心力衰竭 癫痫 骨折
1.骨骼肌DMD患者儿童期发病，一般在4～6岁时走路易跌，奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难，神经系统检查可见四肢肌力低下，肌肉萎缩，腱反射减弱，由于骨盆带... 详情>
常见症状： 肌肉萎缩 “鸭步”步态 四肢无力 易跌倒 下蹲困难
1.血清生化检查肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高，血清CK升高可出现于出生时，疾病后期略有降低。2.肌肉活体组织检查特征性的病理改变有散在的退行性变... 详情>
常见检查： 肌张力检查 肌电图 心电图
典型的临床表现和特殊的遗传方式是诊断的基础，但实验室检查是确定本病诊断的依据。疾病的自然病程可以鉴别DMD和BMD，BMD的临床与DMD相似，但发病年龄稍晚，进展缓慢，病情... 详情>
小儿假肥大型肌营养不良西医治疗 1、药物治疗常用的药物有：维生素E、肌苷、三磷腺苷以及中药等。利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等可降低血清酶水平。有人提出早期给予乳... 详情>
一般护理1、饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。2、可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。3、给予流质或半流质的食物，如各种粥类、米... 详情>
饮食保健平时注意多吃清淡的食物，但是也不能吃过于营养高的食物。 详情>
假肥大型肌营养不良包括DMD(duchenne muscular dystrophy，DMD)和BMD(becker muscular dystrophy，BMD)两型，是为... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.0001%
传染方式：无传染性
常用检查： 肌张力检查 更多>
症状表现： 肌肉萎缩 “鸭步”步态 更多>
并发疾病： 心律失常 心力衰竭 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 药物治疗 支持治疗... 更多>
治疗周期：30天
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（500 —— 1000元）
温馨提示：本症为遗传性疾病，多属性连锁隐性遗传，个别为染色隐性遗传。
