得了小儿遗传性椭圆形红细胞增多症有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿遗传性椭圆形红细胞增多症
疾病常识
诊断方法
治疗方案
小儿遗传性椭圆形红细胞增多症诊断鉴别

诊断

根据临床表现,红细胞态和家族调查,绝大多数HE可得到明确诊断,HE的主要诊断依据是红细胞态,HE外周血椭圆红细胞数量绝大多数均大于25%,一般可达60%~90%,棒状细胞可超过10%,有阳性家族史对诊断大有帮助,若无阳性家族史,而外周血中椭圆红细胞大于50%,一般也可诊断,无家族史而椭圆红细胞又不够多者需排除其他血液系统性疾病,椭圆细胞也可见于部分正常人,但其数量很少超过15%,一般少于5%,且棒状细胞罕见。

鉴别诊断

本病应与珠蛋白生成障碍性贫血,如地中海贫血缺铁性贫血巨幼细胞性贫血骨髓纤维化骨髓增生异常综合征以及丙酮酸激酶缺乏症等,可伴有少数椭圆形红细胞的疾病相鉴别,上述疾病除椭圆形红细胞外,常有其他特殊的异形细胞和临床征象,这些疾病的椭圆形红细胞的比例一般<50%,但由于少部分HE的椭圆形红细胞比例较低,因此不能据此确诊,鉴别诊断家族史将更为重要。

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