甘露糖苷贮积症简介分享到
甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病，临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。
基本知识
医保疾病：
否
患病比例：0.003%
易感人群：
好发于1-2岁的幼儿
传染方式：无传染性
并发症：发育迟缓
治疗常识
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗 康复治疗
治疗周期：间歇性对症治疗，多在4～5岁死于感染。部分病例可存活到学龄期甚至成人
治愈率：无有效治疗方式
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示
进行人群遗传监护和环境监护，开展婚姻和生育指导，努力降低人群中遗传病发生率
