重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式：药物治疗 手术治疗 支持性治疗 康复治疗
治疗周期：1-2个月
治愈率：10%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
避免感染，创伤和过度劳累。
