(一)发病原因重症肌无力(myastheniagravis，MG)的病因尚不十分明了，大多数研究表明，MG是一种自身免疫性疾病，其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体(AchRab)造成骨... 详情>
重要的预防措施有：①避免感染，创伤和过度劳累。②生活规律，睡眠充足，锻炼身体，戒烟酒。③慎行免疫(接种)注射。④避免使用重症肌无力禁忌药物。 详情>
大部分病例伴发胸腺增生或胸腺瘤，少数病例合并甲状腺功能亢进等自身免疫性疾病。 详情>
并发疾病： 胸腺瘤
MG起病隐袭，常在劳累，感染，外伤或精神创伤后发病或加重，本病症状为骨骼肌无力和异常疲劳，症状具有波动性，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻，根据临床症状的不同，MG... 详情>
常见症状： 肌无力危象 四肢无力 重症肌无力 疲劳 浑身酸痛
1.血清乳酸脱氢酶，肌酸激酶，胆碱酯酶等活性正常。2.血清抗Ach受体抗体80%以上阳性，但抗体阳性与临床症状的严重性不成正比。3.脑脊液常规，生化指标均正常，部分患者可测... 详情>
常见检查： 脑电图检查 肌电图 血清乳酸脱氢酶
一、诊断标准1.MG的诊断(1)病史：慢性起病或隐匿性起病，局部或全身骨骼肌无力，症状波动，晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。(2)肌疲劳试验：根据病史疑诊MG时可借肌疲劳... 详情>
老年人重症肌无力西医治疗1、药物治疗(1)抗胆碱酯酶药物常用者有以下几种：①嗅吡斯的明(吡啶斯的明,mestinon)：成人口服剂量为每次60～120mg，3～4次/d。②新斯的明针(neo... 详情>
日常护理1、进食咳呛者以软食为主，要细嚼慢咽，避免因呛入气管而引起窒息或并发肺炎。眼睑下垂时，不要单独外出，复视者可不连续地带上眼罩，以减轻眼疲劳。2、日常中注意... 详情>
一、饮食保健1、宜吃的食物：重症肌无力患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物：①肉类：牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等。②鱼类... 详情>
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 ... 详情>
易感人群：老年人
患病比例：0.001%
传染方式：无传染性
常用检查： 脑电图检查 更多>
症状表现： 肌无力危象 四肢无力 更多>
并发疾病： 胸腺瘤 更多>
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式： 药物治疗 手术治疗... 更多>
治疗周期：1-2个月
治愈率：10%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示：避免感染，创伤和过度劳累。
