黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症，皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体，Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：支持性治疗 手术治疗 康复治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：外科手术治愈率约为65%-70%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
婚前检查，遗传咨询，产前检查和遗传病的早期治疗。
