髓过氧化物酶缺乏症简介分享到
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。
基本知识
医保疾病：
否
患病比例：0.0035%
易感人群：
无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：感染性休克
治疗常识
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3个月
治愈率：75%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000--10000元）
温馨提示
饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。
