糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。 糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。
医保疾病： 否
患病比例：0.005%--0.009%
易感人群： 无特定人群
传染方式：无传染性
并发症：肾功能衰竭
就诊科室：内科 内分泌科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：4-8周
治愈率：40-50%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
多以清淡食物为主，注意饮食规律。
