遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。
医保疾病： 否
患病比例：0.005%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3-6月
治愈率：40%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（20000——50000元）
早发现，早诊断，早治疗。
