(一)发病原因常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。(二)发病机制ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23～25)，在单倍体染色体基因组中为单拷贝，含7个外显子，DNA全长14kb，采用人肝... 详情>
遗传性ATⅢ缺乏症无症状者无需预防性抗凝治疗，因回顾性分析资料均表明本病血栓并发率及死亡率均不高，但是因各家系的血栓发生率有所不同，目前对15～40岁ATⅢ缺乏者，处血... 详情>
一般无并发症。 详情>
并发疾病：
本病主要表现是静脉血栓(60%)，某些患者可伴有肺栓塞(40%)，50%以上的患者有1次以上的血栓病临床表现，虽然各年龄都可发生，但67%患者初次发病年龄为10～35岁(中位数20岁)，... 详情>
常见症状： 静脉血栓 肺栓塞
对于年轻血栓患者，复发性血栓或家族好发倾向者，是否值得进行实验室筛选，尚无统一意见，这种因为具有些此3项临床特征的静脉血栓患者中仅30%可查出属ATⅢ或蛋白C或蛋白S缺... 详情>
常见检查： 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 心电图
根据病史，临床表现及实验室检查确诊。一般不会与其他疾病混淆。 详情>
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症西医治疗(一)治疗 ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。 1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手... 详情>
注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。 详情>
(1)忌烟、酒、咖啡、可可。 (2)忌辛辣、燥热动血的食物。 (3)忌霉变、油煎、肥腻食物。 详情>
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。 详情>
易感人群：无特殊人群
患病比例：0.005%
传染方式：无传染性
常用检查： 血浆蝰蛇毒磷脂... 更多>
症状表现： 静脉血栓 肺栓塞 更多>
并发疾病： 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：3-6月
治愈率：40%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（20000——50000元）
温馨提示：早发现，早诊断，早治疗。
