X染色体伴性遗传（30%）：这种方式是最多见的类型，患者大多为男性，女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现贫... 详情>
建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，从而减少患儿的出生。 详情>
除了贫血的症状和体征外，铁过多是本病常见的并发症，尤其在疾病晚期，可导致死亡，常可见肝脾轻度至中度肿大，肝功能正常或轻度异常，约有1/3的患者出现糖尿病，偶见皮肤色... 详情>
并发疾病： 糖尿病 心律失常
早期症状为软弱，乏力，贫血多为中度，但差别很大，甚至有的亲属中贫血程度也不相同，有的成员贫血很轻，不做家系调查可能漏诊。 详情>
常见症状： 乏力
1.外周血：贫血的程度差别很大，血红蛋白减低大多较明显，低色素性贫血的特征很明显，平均红细胞体积(MCV)大多降低，少数正常，个别增高，血涂片红细胞形态常呈双向，即可见... 详情>
常见检查： 骨髓象分析 尿卟啉原试验（UP） 血常规
诊断根据本病的特点，一般不难作出铁粒幼细胞贫血的诊断。鉴别诊断但需与特发性及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别，因此，必须根据详细的病史与体检综合考虑，以及进行家族调... 详情>
遗传性铁粒幼细胞性贫血西医治疗(一)治疗 1.大剂量维生素B6(吡哆醇)100～200mg/d;约有不到半数的病例能减轻症状。复发后再用维生素B6(吡哆醇)治疗有时仍有效，但往往疗效... 详情>
注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。 详情>
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 详情>
遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。常染色体遗传的家族则女性亦可患病。 ... 详情>
易感人群：大多为男性
患病比例：0.002%
传染方式：无传染性
常用检查： 骨髓象分析 更多>
症状表现： 乏力 更多>
并发疾病： 糖尿病 心律失常 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 药物治疗 支持性治疗 更多>
治疗周期：3个月
治愈率：30%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000——5000元）
温馨提示：严格婚前检查。
