CM1神经节苷脂贮积症简介分享到
CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病，其遗传方式为常染色体隐性遗传，临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。
基本知识
医保疾病：
否
患病比例：0.00035%
易感人群：
无特定的人群
传染方式：无传染性
并发症：呼吸道感染
治疗常识
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：15-30天
治愈率：60%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
温馨提示
饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。
