黏多糖贮积症Ⅴ型又称希(Scheie)氏综合征，现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型，这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同，两者的基因与遗传方式也相同，本综合征的特征为智力正常，有中度骨骼改变、主动脉瓣病变及神经压迫症状。
医保疾病： 否
患病比例：0.000001%
易感人群： 无特定人群
传染方式：无传染性
并发症：肝大 耳聋 主动脉瓣关闭不全 神经炎
就诊科室：内科 风湿免疫科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：20-30%，大多以控制症状为主
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
避免近亲结婚。
