得了小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症有什么症状,应该怎么治疗和护理

小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症
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小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症的检查
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1.免疫球蛋白

血清IgG,IgA,IgE缺乏或明显降低,极个别病人血清IgA和IgE可升高者,血清IgM水平正常或高达1000mg/ml,呈IgM多克隆扩增,IgM增高与反复和慢性刺激有关,而不是CD40L缺陷的直接结果,T细胞依赖性抗原(如噬菌体φx174)抗体反应示IgM抗体反应降低,无IgG抗体形成,B细胞受抗原刺激后,表面IgM的V区突变率减少,影响其亲和性和特异性。

2.外周血T细胞和B细胞

外周血B细胞数和表达膜IgM,IgD正常,偶然可同时表达IgM和IgG,不表达其他类型免疫球蛋白,总T细胞数量和亚群百分率均在正常范围,但T细胞增殖反应降低。

3.其他检查

50%的患儿呈现持续性或周期性的中性白细胞减少,25%的患儿由于自身抗体导致贫血及血小板减少症。

4.CD40L检测

用可溶性CD40配体(CD40L)的受体或抗CD40L单克隆抗体检测活化CD4+T细胞上有无CD40L表达,该分子表达阴性可诊断为XHIM,新生儿期T细胞CD40L分子呈生理性表达低下,应在19~28周后才进行此类检查,CD40L基因突变的分析可明确诊断,也可用于产前诊断和发现女性疾病携带者。

辅助检查

1.X线胸片

可见细菌性肺炎,间质性肺炎或卡氏肺囊虫肺炎的表现。

2.B超

可见肝,脾肿大和淋巴结肿大,或发现肝脏,胆道的肿瘤。

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