(一)发病原因认为本病征是常染色体隐性遗传性疾病，本病征病因未明，临床上可分为原发性和继发性两类，继发性者常继发于原发性血小板减少性紫癜，慢性粒细胞白血病，儿童慢... 详情>
同遗传病预防措施，避免近亲婚配，做好遗传性疾病的咨询工作。 详情>
肝脾大，婴儿多伴黄疸，逐渐进展出现肝硬化和肝功能衰竭，伴血小板减少及紫癜。 详情>
并发疾病： 黄疸 肝硬化 血小板减少症 紫癜
起病年龄从婴儿到老年，多<40岁。本病征临床过程类似戈谢病慢性型，起病隐匿，病程长，均有肝脾肿大，脾大一般超过肝脏，浅表淋巴结多无肿大，因血小板减少，皮肤可见紫... 详情>
常见症状： 肝脾肿大 黄疸 血小板减少 肝功能衰竭 皮肤色素加深
1.血象因不同程度的脾功能亢进而出现轻度贫血，白细胞减少和血小板减少，血红蛋白，红细胞计数减少。2.血液检查血清酸性磷酸酶增高。3.尿黏多糖排出量增高。4.骨髓检查骨髓... 详情>
常见检查： 骨髓各系细胞形态学检查 脾脏超声检查 胸部平片
诊断骨髓中发现大量海蓝组织细胞是诊断本病征的重要依据，在确定海蓝组织细胞综合征后，尚须进一步寻找原因，在逐一除外继发性之后，才能确诊为原发性海蓝组织细胞综合征。... 详情>
小儿海蓝组织细胞增生症西医治疗1、原发性病者：目前医学手段尚无特效疗法。对于出现有脾肿大，脾亢者可行脾切除术，术后能改善病人的症状，但需考虑脾切手术后对病患的影响... 详情>
避免近亲结婚，重视产前诊断，减少疾病患儿出生的几率，是预防遗传病最有效的措施。 详情>
具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，不吃辛辣刺激性食物。 详情>
海蓝组织细胞增生症(sea blue histiocyte syndrome)一词始于1970年，原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病，由于神经鞘磷脂酶活性降低，受累组织中神经... 详情>
易感人群：儿童
患病比例：0.0005%-0.0008%
传染方式：无传染性
常用检查： 骨髓各系细胞形... 更多>
症状表现： 肝脾肿大 黄疸 更多>
并发疾病： 黄疸 肝硬化 更多>
就诊科室：儿科 儿科综合
治疗方式： 手术治疗 对症治疗... 更多>
治疗周期：1-3年
治愈率：0
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
温馨提示：本病征临床过程类似戈谢病慢性型，起病隐匿，病程长，均有肝脾肿大，脾大一般超过肝脏，浅表淋巴结多无肿大。
