血友病甲简介分享到
血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，女性传递，男性发病。其临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
基本知识
医保疾病：
否
患病比例：15～20/10万
易感人群：
无特定人群
传染方式：无传染性
并发症：脑出血 昏迷
治疗常识
就诊科室：内科 血液科
治疗方式：药物治疗 对症治疗 支持性治疗
治疗周期：需终身治疗
治愈率：需终身治疗
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（20000——80000元）
温馨提示
颅内出血及周围神经系统症状是本病最常见的并发症，颅内出血也是最常见的致死原因。
