先天性凝血因子缺乏（25%）：先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色... 详情>
一、避免对患者进行静脉注射及肌内注射。二、因本病属一种遗传性疾病，故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理，若产前羊膜穿刺确诊为血友病，应终止妊娠，以减少血友病的... 详情>
深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死，压迫神经可出现肢体或局部疼痛，麻木及肌肉萎缩，压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血，水肿，口腔底部，咽后壁，喉及颈... 详情>
并发疾病： 缺血性坏死 水肿 肌肉萎缩
出血是本病的主要临床表现，患者终身有自发的轻微损伤，手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。1、皮肤，粘膜出血：由于皮下组织，齿龈，舌，口腔粘... 详情>
常见症状： 反复出血 出血倾向 骨质破坏 血尿 腹痛
1.一般项目血小板计数正常，束臂试验阴性，出血时间正常，血块回缩正常；凝血酶原时间正常，凝血酶时间正常，纤维蛋白原定量正常；凝血时间延长为本病的特征，但仅在FⅧ：C... 详情>
常见检查： X染色质 凝血因子活性测定 凝血因子活性测定
诊断标准：A.多为男性患者(女性纯合子极少见)，有或无家族史，有家族史者符合x性联隐性遗传规律。B.关节，肌肉，深部组织出血，有或无活动过久，用力，创伤或手术后异常出血... 详情>
血友病西医治疗1.局部止血治疗伤口小者局部加压5min以上;伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。国外有人配制止血剂内含冷沉淀5ml、... 详情>
(1)预防出血的护理1、避免接触有危害或可以造成损伤的物品。2、尽量避免肌肉注射)深部组织穿刺。必须肌肉注射时，应采用细小针头，注射后延长按压时间。3、避免手术：如必需... 详情>
适宜食物(以下资料仅供参考，详细情况询问医生)1、保肝(促进因子生长)：动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜：南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜... 详情>
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性&r... 详情>
易感人群：无特定人群
患病比例：15～20/10万，发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见
传染方式：无传染性
常用检查： X染色质 更多>
症状表现： 反复出血 出血倾向 更多>
并发疾病： 缺血性坏死 水肿 更多>
就诊科室：内科 血液科
治疗方式： 支持性治疗 替代治疗 更多>
治疗周期：1-6个月
治愈率：10%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（30000——50000元）
温馨提示：典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
