得了遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏有什么症状,应该怎么治疗和护理

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
疾病介绍
疾病常识
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏病因

发病原因:血浆第ⅩⅢ因子是由2条a亚单位和2条b亚单位组成的四聚体糖蛋白,即a2b2,分子量约为340kD,a-链蛋白质有活性位点半胱氨酸起转酰胺酶作用,b-链无酶作用而具有载体... 详情>

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏预防

在儿童期即开始预防性治疗的患者可以存活下来,由于只要达到正常水平2%~5%的FⅩⅢ因子就可以满足止血的需要,而且FⅩⅢ半衰期较长(11~14天),因此,间隔1个月给以替代治疗... 详情>

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏并发症

深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死,压迫神经可出现肢体或局部疼痛、麻木及肌肉萎缩,压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血、水肿。口腔底部、咽后壁、喉及颈... 详情>

并发疾病: 水肿

诊断方法
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症状

因子ⅩⅢ缺乏的出血表现通常比较严重,特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血,在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血,而中枢神经系统出血的比... 详情>

常见症状: 牙龈出血 拔牙后出血不止 鼻出血 皮肤瘀斑 血尿

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏检查

所有常用凝血检查筛选试验均正常,这些实验均以纤维蛋白凝块形成为终点,第ⅩⅢ因子不参与凝块形成(即纤维蛋白原成为纤维蛋白)及以上阶段的凝血过程,常用筛选第ⅩⅢ因子缺... 详情>

常见检查: 凝血因子ⅩⅢ定性测定 凝血酶原时间(PT) 部分凝血活酶活性时间

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏诊断鉴别

根据病史,临床表现和实验室检查对本病的诊断并不困难,由于所有凝血筛选试验均正常,与其他出血性疾病的鉴别也不困难,与先天性α2-抗纤溶酶缺乏症和先天性纤溶酶原激... 详情>

治疗方案
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏治疗

可每4~6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明,应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。输注血液或血液制品为主要治疗方法。一般输注新鲜冰... 详情>

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏护理

注意保持充足的睡眠,避免过度劳累,注意劳逸结合,注意生活的规律性。 详情>

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏饮食保健

1、饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动。2、忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。 详情>

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏简介

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到,而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降,但是,... 详情>

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
常识

易感人群:无特殊人群

患病比例:0.00001%

传染方式:无传染性

常用检查: 凝血因子ⅩⅢ定性测定 更多>

症状表现: 牙龈出血 拔牙后出血不止 更多>

并发疾病: 水肿 更多>

治疗

就诊科室:内科 血液科

治疗方式: 药物治疗 支持性治疗 更多>

治疗周期:终身间歇性对症治疗

治愈率:无法根治

常用药品:

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致

温馨提示:早发现,早诊断,早治疗。

一对一极速问医生我要提问